Екатерина

03.04.2012
Вопрос:
Доброе утро! Я работаю в аптеке.Дело в том,что у взрослого и детского анаферонов одинаковая дозировка,я бы хотела уточнить,в чем все-таки отличие,к нам с таким вопросом обратился клиент.
Ответ:
Уважаемая Екатерина!Действующее вещество в анафероне и анафероне детском одно и то же - это сверхмалые дозы антител к гамма-интерферону. Детская форма отличается от взрослой разной комбинацией разведений активной формы действующего вещества ( детская форма содержит не более 10 -16нг/ г действующего вещества, а взрослая не более10 -15нг/г.). Это объясняется тем, что у ребенка и взрослого различная чувствительность к тем или иным разведениям действующего вещества. Выявлено, что комбинация разведений активной формы действующего вещества, представленная в детской форме( в концентрации 10-16нг/г ) более эффективна у детей, чем у взрослых и наоборот.Осенью 2009 года Минздрав принял решение о выводе Анаферона и Анаферона детского из фармакологической группы « гомеопатические препараты». При этом оба препарата по-прежнему относятся к фармакологическим группам « Противовирусные» и « Иммуномодулирующие». В связи с этим, Минздрав внес изменения в инструкцию по медицинскому применению Анаферона и Анаферона детского. Суть изменений заключалась в изъятии терминологии, связанной с гомеопатией. Согласно рекомендациям Минздрава РФ в новой инструкции на Анаферон детский формулировка « антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30, С50» была изменена на « антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные в виде водно-спиртовой смеси активной формы действующего вещества с содержанием не более 10-16 нг/г». В инструкции на Анаферон (для взрослых) пункт « антитела к гамма-интерферону человека аффино очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30,и С200» был заменен на « антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные в виде водно-спиртовой смеси активной формы действующего вещества с содержанием не более 10-15нг/г» Изменения в инструкции проводились в два этапа. На первом этапе « смесь гомеопатических разведений» была изменена на формулировку «водно-спиртовой смеси активной формы действующего вещества» без указания концентраций действующего вещества. В конечном варианте инструкции Фармкомитет указал концентрации действующего вещества: для анаферона детского - « не более 10 -16нг/г» для анаферона взрослого- « не более 10 -15нг/г»